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公开具体内容

事项名称 对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚 实施机构名称 新邵县市场监督管理局 责任处（科）室 执法大队 事项类型 行政处罚 设定依据 《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令〔2019〕第31号)第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。 第一百二十四条 违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留：（一）未取得药品批准证明文件生产、进口药品；（二）使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品；（三）使用未经审评审批的原料药生产药品；（四）应当检验而未经检验即销售药品；（五）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；（六）编造生产、检验记录；（七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。 销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。 未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚 行使层级 县级 实施主体性质 法定机关 行政相对人权利 对行政机关所给予的行政处罚，享有陈述权、申辩权；对行政处罚不服的，有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼；因行政机关违法给予行政处罚受到损害的，有权依法提出赔偿要求。 行政相对人类型 自然人,法人,社会组织 是否适用简易程序 是 法定办结时限 90个自然日 办理结果送达方式 邮寄或直接送达 咨询方式 0739-3661762 监督投诉方式 0739-3661762 实施单位地址 新邵县市场监督管理局执法大队 办理时间 法定工作日，周一至周五（法定节假日除外）上午：8:00-12:00 下午：3:00-6:00（夏季作息时间7月1日-9月30日）2:30-5:30（冬季作息时间10月1日-次年6月30日）。 权力来源 法定本级行使 权责清单 对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚

基本信息

所属领域	食品药品监督
一级事项	行政处罚	二级事项	对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚
公开时限	信息形成或变更之日起20个工作日内	公开方式	主动
公开依据	《中华人民共和国政府信息公开条例》、《关于全面推进政务公开工作的意见》、《食品药品行政处罚案件信息公开实施细则》、《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》
公开主体	新邵县市场监督管理局
公开层级1	县级	公开渠道和载体	政府网站